DNA : 사본, 역사, 구성, 가치. DNA 분석 - 건강에 대해 배울 점

최근에, 미생물학 및 유전학에서 획기적인 돌파구가 발생하여 과학에 영향을 미치고 있습니다. DNA 구조가 거의 완전히 해독되었습니다. 디코딩 정보가 분석되었고, 분자 디코딩을위한 새로운 방법이 개발되고 소개되었고, 지식은 실제로 실제로 적용되기 시작했습니다. 이 기사는 DNA에 대한 일반적인 정보를 제공합니다.

의 역사

핵산은 19 세기에 연구되기 시작했다. 1868 년 프리드리히 미셔 (Friedrich Miescher)는 나중에 세포로부터 핵을 분리 해 냈으며 나중에 디옥시리보 핵산 - DNA로 알려졌다. 그러나 그 당시 발견은 상당히 회의적이었고 분자는 특별한 중요성을 부여받지 못했습니다. 20 세기 중반에만 O. Every와 F. Griffith의 생쥐에 대한 실험 덕분에 근본적인 혁명이 일어났습니다. 박테리아의 변이를 연구 할 때, DNA 분자가이 과정을 담당한다는 것이 밝혀졌습니다.

후에 R.Franklin은 실수로 X 선을 사용하여 결정 구조를 연구했습니다. 덕분에 DNA의 사진을 찍을 수있었습니다. 이를 바탕으로 1953 년에 지구상에서의 삶의 재생산뿐만 아니라 자기 복제의 원리가 만들어졌습니다.

DNA - 작문

DNA는 디옥시리보 핵산과 리보 핵산으로 구성되어 있습니다. Biopolymers는 화학 결합으로 단단히 상호 연결되어있는 단량체 또는 세 가지 성분을 함유 한 핵산으로 구성됩니다.

DNA 뉴클레오타이드는 질소 기반 (adenine, guanine, cytosine, thymine)과 인산 찌꺼기 (phosphoric acid residue)로부터 분자에 부착 된 5 탄소 당을 포함합니다. 그들은 긴 사슬로 연결되어 있습니다.

DNA의 구조는 수소 결합으로 연결된 두 가닥으로 이루어져 있습니다. 그들은 이중 나선이라 불립니다. 이러한 구조는 DNA 분자에만 존재합니다. 그것 안에, 1 개의 사슬 안에 질소의 1 개의 기초 향하여 또 다른 한개 안에 특정 기초가있다. 그러한 쌍은 상보 적, 즉 상호 보완 적이라고 불린다.

인간 게놈

엄청난 양의 정보가 단지 하나의 DNA 분자 안에 들어 있습니다. 그 수식은 펩티드 이름의 대문자 라인입니다. 이것은 유전 암호, 즉 특정한 사람에게 내재 된 일련의 뉴클레오타이드입니다.

인간 게놈은 2001 년에 발견되었습니다. 그러나 전체 그림은 2007 년에만 세상에 소개되었습니다. 1990 년에 시작된이 프로젝트는 인간의 사회적, 윤리적, 도덕적 측면에 영향을 미쳤습니다. 2003 년까지이 코드는 99.99 %에서 해독되었습니다. 따라서 오늘날에도 여전히 프로세스의 불완전한 명확성이 있습니다. 그러나 과학자들은이 비율을 사소한 마이너스라고 생각합니다.

개시 가치

DNA는 유전에 책임이 있습니다. 디코딩은 어떤 육지 유기체의 개발과 생명체를 연구 할 수있게하며 의사의 개입은 오늘날 분자에 내재 된 과정을 약간 바꿀 수 있습니다.

DNA 암호가있는 상태에서 해독하면 의사가 사람에게서 발생할 수있는 다양한 질병을 식별하고, 진로를 예측하고, 의약품을 선택할 수 있습니다.

오늘날까지 분자의 해독이 의미하는 바를 아직 완전히 이해하지 못했습니다. 이로 인해 예를 들어 네안데르탈 인은 이야기하는 법을 알고 정신 분열증과 다운 증후군을 가지지 않았다는 것이 알려졌습니다.

인간 DNA 분자는 실제로 동일합니다. 질소 염기를 대체하면 돌연변이와 질병을 일으킬 수 있습니다. 때로는 그들에게 단지 소질이 있지만, 나쁜 습관을 겪지 않는 사람은 외모를 피할 수있을 것입니다.

의사들은 이미 DNA를 통해 전염되는 5 천 가지 질병 (대부분이 장애를 유발 함)을 알고 있습니다. 분자를 해독하면 사람들에게 소질이 있다고 경고 할 것입니다. 그러면 환자는 예방 조치를 취하여 질병이 발병하지 않도록하십시오. 인간 유전자형은 연령에 따라 변하지 않기 때문에 한번 시험에 합격하면 충분합니다.

오늘날의 기술은 최적의 신체 활동, 효과적인 근육 형성 및 여분의 킬로그램의 신속한 배출 계산까지 사람의 능력을 확인하는 데 도움이됩니다.

DNA 연구는 인간에게 감염을 일으키는 바이러스, 균류 및 세균을 다루는 미생물학의 수준을 개발합니다. 이로 인해 생물 약제, 식품, 화장품 생산, 환경 모니터링 및 기타 산업은 새로운 개발 동력을 얻게됩니다.

DNA에는 모든 유전 적 특성에 관한 정보를 담고있는 가장 복잡한 코드가 들어 있습니다. DNA 분자는 정보를 저장하고 대대로 전달할 수있을뿐 아니라 코드의 불변성을 보장 할 수 있습니다 (돌연변이를 고려하지 않은 경우).

어떤 유기체의 DNA도 그 유전체와 변이성을 결정하며, DNA 분자에 코드화 된 정보는 유기체의 후속 개발 프로그램 전체를 결정합니다. 유전 적 요인은 우리가 상상하는 것보다 훨씬 더 큰 정도로 사람의 삶의 과정에 영향을 미칠 수 있습니다.

DNA 해독  - 이것은 과학자들의 원칙 문제 일뿐만 아니라 인체의 많은 문제들의 해결책이기도합니다. 이것은 선천적 질병이나 질병이 처음에 걸리기 쉽도록 도와줍니다. 그러한 정보가 있다면, 진단을 내리고 치료를 훨씬 빨리 처방 할 수있을뿐만 아니라 질병의 결과를 매우 정확하게 예측할 수 있습니다.

가장 깊은 수준에서 DNA의 구성은 thymidyl (T), adenyl (A), guanyl (G) 및 cytidyl (C)의 네 가지 유형의 뉴클레오타이드에 의해 결정됩니다. DNA 공식은 글자로 쓰여져 있는데, 이는 체인의 핵산 서열을 의미합니다.

DNA는 수십 년 동안 연구되어왔다. 20 세기 중반에 과학자들은 디옥시리보 핵산 분자의 특정 부분이 신체의 유전자임을 발견했습니다. 또한이시기에 DNA 분자의 화학 구조와 단백질 분자 사이에는 관계가 있다는 것이 알려졌다. 단백질의 DNA 배열 순서는 유전자의 DNA (뉴클레오타이드) 구조 단위의 순서와 일치한다.

이러한 혁명적 인 발견은 과학자들이 유전의 신비를 더 자세하게 탐구하도록 허용했다. 오늘날 DNA를 해독 할 수 있다는 사실에도 불구하고, 단일 분자에서 엄청난 양의 코딩 된 정보가 숨겨져 있기 때문에 많은 시간이 필요합니다.

결과적으로 2007 년까지 게놈에 대한 완전한 기록을 세울 수있게되었지만 기술이 아직 정립되지 않았기 때문에 지금은 약 백만 달러가 소요되었습니다. 오늘날 이러한 절차는 매우 신속하게 수행되며 연구원 전체의 사용을 필요로하지 않으며 인간 DNA 염색체 암호 해독 비용은 5 만 달러입니다.

더 자세한 내용은 비디오에서 DNA를 거부하십시오.

26.02.2015 13.10.2015

의 역사

핵산에 대한 연구와 결과적으로 유전 정보를 전달하는 메커니즘은 19 세기에 시작되었습니다. 역사가들이 방사능의 발견과 원자핵의 구조에 중요시하는이 분야에서의 첫 업적은 스위스의 과학자 프리드리히 미셔 (Friedrich Misher)의 것이었다. 그러나, 1868 년 미셔 (Misher)가 발견 한 데 옥시 리보 핵산 (deoxyribonucleic acid)은 오랫동안 매우 회의적이었다. 분자는 단조롭고 단순한 것으로 간주되었으므로 유전 정보 자체를 감당할 수 없었습니다. 그 당시 과학자들이 동의 한 최대 점은 DNA가 인체에 인의 저장이 될 수 있다는 것입니다.

이 문제의 혁명은 20 세기 중반의 O. Every와 F. Griffith에 의한 실험의 수행이었다. 그리피스

죽은, 부드럽고 살아있는 거친 박테리아의 복용량의 도입 후 실험 마우스로 발생하는 변화 연구에 종사. 며칠 후 일부 동물들이 죽었습니다. 샘플링 결과 죽은 쥐의 구성에서 살아있는 박테리아가 발견되었습니다. 즉, 살고 거친 박테리아가 매끄러운 것으로 변한 과정이있었습니다. 10 년 이상 동안 Avery는 이러한 근본적인 변화를 일으키는 메커니즘의 작동 원리를 연구하려고했습니다. 그의 연구는 모든 가능한 기대를 뛰어 넘었다. 박테리아에서의 유전자 변형과 모든 살아있는 유기체에서 밝혀진 바와 같이 DNA 분자가 원인이되었습니다.

그러나이 발견 이후 연구자들은 새로운 일련의 질문을 가지고 있습니다. DNA가 유전 정보를 어떻게 전달합니까? 그리고 그것이 단백질 껍질에 어디에 포함되어 있습니까?

새로운 연구가 시작되었거나 소위 DNA 해독이 시작되었습니다. 3 명의 과학자 그룹이 한 번에 경주에 참가했는데 이들은 캘리포니아 공과 대학교, 캠브리지 대학 및 로얄 컬리지의 대표였습니다. 그러나 종종 그렇듯이, 우연히 과학자 중 한 사람에게 영감이 왔습니다. R. 프랭클린은이 X 선을 사용하여 결정 구조를 조사했습니다. 어떤 시점에서, 그녀는 광선의 가느 다란 광선을 얻었고, 그것은 그녀가 DNA 분자의 첫 번째 명확하고 상세한 사진을 만드는 것을 도왔습니다. 그 지도자 인 모리스 윌킨스 (Maurice Wilkins)는 동료 인 James Dewey Watson에게 독특한 사진을 보여주었습니다. DNA의 분자 구조를보고, 왓슨은 통찰력을 발견했습니다. 그의 동료들과의 그의 가정과 추측에 대한 토론의 결과는 Nature 지에 실린 일련의 기사로, 1953 년에 전 세계에 자기 복제의 원리와 결과적으로 지구에서의 삶의 재생산에 대해 설명했다.
1962 년이 발견을 위해 과학자들은 노블리 상을 받았습니다. 그러나 아주 똑같은 사진을 찍은 로잘린 프랭클린 (Rosalind Franklin)은 그토록 존경스럽고 엄숙한 날을 보지 않고 살았지만, 암으로 인해 1958 년에 세상을 떠났다.

의미

DNA는 형질의 유전과 그 다양성에 책임이있다. DNA 암호 해독은 모든 생명체의 발달 과정과 삶의 과정을 연구 할 수있게합니다. 그리고 의사와 환경의 개입 만이 정해진 과정의 발전과 유전 적 특성의 심각성에 작은 변화를 일으킬 수 있습니다. 게놈을 해독하는 것은 매우 중요합니다. 왜냐하면 프로그램 코드를 알기 때문에 의사가 특정 질병에 대한 환자의 감수성을 쉽게 결정하고 특정 약물의 내성을 예측하며 질병의 진행 과정을 알 수 있기 때문입니다.

DNA 해독을 위해서는 펩타이드의 구조와 기능적 목적에 대한 정보뿐만 아니라 아미노산이 서로 따르는 순서가 중요합니다. DNA 구성은 네 가지 유형의 뉴클레오타이드에 의해 결정됩니다 :
- 아데 닐 (A)
-시 티딜 (C)
- 구아닐 (G)
- 티미 딜 (T)

DNA 공식은 첫 번째 대문자가 펩타이드 이름 인 알파벳순의 줄입니다 (예 : ATTCG). 즉, 인간 유전자 코드는 몇 개의 뉴클레오타이드의 독특한 서열이다. 그리고 DNA 암호 해독은 모든 상속의 비밀을 발견합니다.
총 하나의 DNA 분자는 미친 양의 정보를 담고 있습니다. 핵심 정보는 수백만 페이지에 달하는 일부 과학 원고 또는 백과 사전과 비슷한 정보를 담고 있습니다.
그들은 2001 년에 처음으로 인간 게놈을 읽었습니다. 그런 다음 과학자들은 소위 초안 (draft) 또는 암호 해독의 시험 버전을 보여주었습니다. 인간 게놈의 전체 그림이 2007 년에 발표되었습니다. 연구는 인상적인 금액을 보냈습니다. 연구 예산은 1,000,000 미국 달러였습니다.

인간 게놈 프로젝트

DNA 인식에 가장 일반적으로 사용되는 방법은 시퀀싱입니다. 그것은 DNA의 아미노산 연결 순서를 결정할 수있게합니다. 시퀀싱 방법은 매년 개선되고 개선됩니다. 그러나 80 년대에 발견 된 발견조차도 유전자의 개별 부분을 연구 할 수있었습니다.

1990 년에 미국에서 인간 게놈이라는 프로젝트가 시작되었습니다. 일하는 데는 15 년의 기간이 주어졌습니다. 이 기간 동안 과학자들은 완전한 인간 게놈을 연구해야했습니다. 이 프로젝트는 인간의 삶의 도덕적, 사회적 및 윤리적 측면을 다루었습니다. 즉, 작업이 완료되면 과학자들은 사람들의 관계, 건강 및 사회적 차이에 관한 모든 질문에 대한 답변을 가져야했습니다.
2003 년까지 인간 게놈은 99.99 %에서 해독되었습니다. 모호함과 소위 "구멍"이 오늘날에도 남아 있습니다. 그러나 과학자들은 그것들을 의미가없고 중요한 정보를 가지고 있지 않은 것으로 인식합니다.

전망.

오늘날의 해독 DNA는 중요한 발견이지만 의미의 완전한 이해는 아직 발생하지 않았습니다. 아마도 이러한 연구는 인류의 진화를 연구하고 초기 단계에서 다양한 종류의 질병을 진단하는 데 매우 유용 할 것입니다.

예를 들어, 우리의 조상 인 네안데르탈 인 (Neanderthals)이 말하기 능력을 가지고 있다는 것이 이미 알려져 있습니다. 또한 성장하면서 유당을 흡수하지 않게되었습니다. 그들의 발전의 이점은 정신 분열병과 다운 증후군을 경험하지 못했다는 것입니다.

오늘날과 같이 인간 게놈에 대한 연구는 여러 가지 불쾌한 결과를 피합니다. 모든 사람들의 디옥시리보 핵산 분자는 거의 동일하지만, 우리 사이의 차이점은 작은 차이로 설명됩니다. 따라서 DNA 분자에서 일부 염기가 다른 염기로 대체되면 점 돌연변이가 나타나며 결과적으로 조기 또는 성인기에 질병이 생깁니다. 어떤 경우에는 뉴클레오타이드의 대체가 질병의 증상으로 나타나지 않고 단지 질병에 걸리기 쉽다. 그러나 다양한 외부 요소가 개발을 자극 할 수 있습니다.
- 술 마시는 것
- 니코틴 중독
- 불리한 환경
- 높은 스트레스 수준
- 부적절한 식사 등.

현대의 의사들은 이미 약 5 천 개의 유전 질환을 알고 있습니다. 이들 중 거의 절반이 심각한 형태로 장애를 유발합니다. DNA 해독은 환자에게 특정 질병에 대한 성향을 경고 할 수있는 기회를 제공 할 것입니다. 이것은 질병의 발달을 제거하거나 질병의 진행을 예방하기위한 예방 조치를 취하는 것을 허용 할 것입니다. 인간 유전자형은 일생 동안 변하지 않은 것으로 알려져 있습니다. 따라서 한 번만 DNA 연구를위한 테스트를 통과하면 충분합니다.
돌연변이가 발생하면 환자는 추가 상담 및 치료를 위해 유전학으로 보내집니다. 그러나 분석 결과가 "깨끗한"것으로 판명 된 사람들을 진정 시켜서는 안됩니다. 결국, 앞서 언급했듯이, 건강한 신체에 대한 극단적이고 지속적인 스트레스는 심지어 "최고의 유전자"의 작업에서도 실패를 유발할 수 있습니다.

유전자형을 인식하는 현대의 기술은 사람에게 운동의 모든 것, 심지어 근육 형성의 효과 및 체중 감소의 경향을 파악하는 것을 가능하게합니다. 그리고 이것은 의사가 성공을 보장 할 이상적인 스포츠의 선택을 환자들에게 추천 할 수있게 해줄 것입니다. 그리고 hypotrophy (충분한 근육 질량 증가가 충분하지 않음)를 통해 스포츠 영양 및 훈련 복합체의 개별 모드가 제공됩니다.

또한, 디옥시리보 핵산 및 펩타이드 화합물 서열 연구를 통해 미생물 수준을 높일 수 있습니다. 곰팡이 및 박테리아에 대한 연구뿐만 아니라 다양한 전염병을 유발하는 바이러스는 인간의 모든 분야에서 사용할 수 있습니다.
- 바이오 의약품
- 화장품 생산
- 식량 생산
- 환경 모니터링과 훨씬 더.

데 옥시 리보 핵산 또는 DNA는 생명체의 진화를 통해 대대로 유전자 데이터를 전달하는 생물학적 메모리 코드 인 생명의 빌딩 블록입니다. DNA는 이중 나선의 형태로 만들어지며 다양한 RNA와 단백질의 구조에 대한 정보도 담고 있습니다. 화학적으로 DNA는 반복적 인 뉴클레오타이드 블록으로 구성된 긴 폴리머 분자입니다. 그러나 생물학적 인 관점에서 볼 때, DNA는 가장 미묘한 수준의 생명을 이해하는 열쇠입니다. 게놈에 대한 실험을 통해 DNA 코드의 해독과 자연의 진화와 독립적 인 생물의 집단으로서의 인류의 미래를 가능하게합니다. 1953 년에 세 명의 과학자가 DNA 구조를 해독하기 위해 1962 년 노벨 생리 의학상을 수상했습니다.

지구상의 모든 생물학적 생명체는 A, T, C 및 G (아데닌, 시토신, 티민 및 구아닌)의 4 가지 DNA 핵 (질소) 염기를 기반으로합니다. 그러나 어떤 사람이 새로운 인공 핵산 염기를 만들어서 유기체에 봉합하는 경우 어떻게 될 것인가? 스크립스 연구소 (Scripps Research Institute) 연구진은 그 일을 처리했습니다. 과학자들은 2 개의 전혀 새로운 핵산 염기를 만들었고이 "부 자연스러운"DNA에 기초하여 반 - 합성 박테리아의 역사에서 최초로 창조했다.

인류가 DNA 분자의 구조와 구조를 충분히 연구했다고 생각한다면 여러 아미노산으로 구성된 나선형 분자에서 새로운 것이 발견 될 것으로 보입니다. 예를 들어, 펜실베니아 대학의 한 과학자 그룹은 DNA 분자의 기계적 특성에 따라 DNA 분자의 도움을 받아 현미경으로 "근육"을 만들 수있었습니다. 이러한 "근육"은 나노 기계의 건설에 사용될 수 있습니다.

그때까지 그들은 이미 단백질에 대해 이것을 할 수있었습니다. 이중 나선 구조가 발견되기도 전에 1950 년대 초에 서열을 읽는 방법이 개발되었습니다. 또한 과학자들은 이미 짧은 RNA 서열을 읽을 수있었습니다. 그러나 DNA 서열은 전혀 읽을 수 없었다. 이것은 생명의 분자 기초에 대한 실질적인 이해에 커다란 차이를 만들어 냈으며 엄밀히 말하면 아직 존재하지 않았던 생명 공학의 발전과이 지식의 의학적 적용을 방해했다.

이것은 너무 어려운 과제 였고 해결 될 수없는 것처럼 보였습니다. 모든 시도는 실패했습니다.

그러나 XX 세기 중반 70 년대에 획기적인 사건이 발생했습니다. DNA 서열 결정 방법은 영국의 화학자 Frederick Sanger가 개발했습니다.

생거는 위대한 분이 십니다. 그는 과학 역사상 유일하게 두 개의 노벨 화학상을 수상했습니다. 노벨은 동일한 분야에서 같은 사람에게 상을 두 번주는 것을 금지했다. 그리고 Sanger는 그 당시에 이미 단백질에서 아미노산 서열을 읽는 방법을 개발하기위한 상을 받았습니다. 그리고 그가 DNA 서열을 읽는 방법을 개발했을 때, 노벨위원회는 매우 어려운 입장에 처해있었습니다. 그는 탁월한 발견에 대한 상을주지 않거나 노벨상을 입증하지 못했습니다. 의지를 깨기로 결정했다. 그리고 이것이 화학 분야의 유일한 사례입니다.

어떻게 DNA 서열을 읽었습니까? 그 이후로,이 방향으로 엄청난 발전이 있었고, 그것은 Senger의 돌파구를 기반으로합니다. DNA 서열은 아데닌 (A), 티민 (T), 구아닌 (G) 및 시토신 (C)의 네 가지 화학 화합물 인 네 개의 "글자"로 작성된 엄청난 길이의 텍스트입니다. 우리는 30 억 개의 뉴클레오타이드와 30 억 개의 "글자"로 구성된 각 세포에 게놈을 가지고 있습니다.

우선, DNA는 제한 효소라고 불리는 특수 효소를 사용하여 단편으로 절단됩니다. 제한 효소는 약 6 ~ 8 개의 뉴클레오타이드를 포함하는 짧은 DNA 서열을 인식하며,이 장소에서만 DNA의 이중 나선이 특정 방식으로 절단됩니다. 이러한 "가위"의 발견은 1970 년대 초의 또 다른 돌파구였습니다.

DNA 절단 후, 작업은 짧은 조각의 순서를 결정하는 것입니다. 그것은 수백 또는 수백 개의 링크를 포함 할 수 있습니다. 그리고 여기에 Senger 방법이 있습니다.

제한 효소가 고르지 않은 말단을 남기기 때문에 양쪽 끝에서 얻은 분자 단편에 특수 어댑터가 추가됩니다. 어댑터는 합성과 같이 우리가 선택한 특정 시퀀스를 가지고 있습니다. 어댑터를 추가 한 후, 각 프래그먼트는 끝에서 우리에게 알려진 특정 시퀀스를 수신합니다. 기존의 DNA 서열을 사용하여 상보적인 사슬을 합성하는 분자의 단편에 합성 프라이머 (핵산 단편)를 추가하기 위해 이러한 서열을 사용할 수 있습니다.

Sanger의 생각은 그러한 합성 과정에서 특별히 확장 된 뉴 클레오 시드 트리 포스페이트 (nucleoside triphosphates)는 연장 될 수 없었고 뉴 클레오 사이드 트리 포스페이트 (nucleoside triphosphates)라고 불리는 정상 뉴클레오티드 전구체의 혼합물에 첨가되어야한다는 것이다.

결과적으로 합성은 하나 또는 다른 "문자"의 위치에서 멈 춥니 다. 따라서 길이의 집합을 가진 분자를 얻습니다.이 분자는이 문자 또는 문자가 어디에 삽입되어 있는지 정확하게 알려줍니다. 그리고 나서 겔 전기 영동을 사용하여이 분자들을 길이를 따라 나누기 만하면됩니다.

특별한 겔, 즉 일정한 전기장이 가해지는 고분자 네트워크가 준비되고 있습니다. 전기장의 작용하에, 음으로 하전 된 DNA 분자는 폴리머 메쉬를 통해 기어 간다. 그리고 분자가 길수록 느리게 움직입니다. 이것은 분자의 혼합물을 그 길이에 따라 분리 할 수있게 해주 며, 우리가 현재 연구하고있는 뉴클레오타이드가 어디에 위치해 있는지, 이들 뉴클레오타이드의 수에 상응하는 길이를 따라 분리 할 때 합성의 정지, 즉 단편의 길이를 볼 수 있습니다.

우리가 인간 게놈을 서열 할 수 있었던이 멋지고 독창적 인 방법은 Senger가 발명했습니다. 최초의 인간 게놈은 우리 세기 초반에 읽혔습니다. 그리고 약 30 억 달러의 비용이 듭니다. 그런 다음 방법이 수정되고 로봇으로 처리되었으며 현재 시퀀스를 결정하는 절차는 비교할 수 없을 정도로 적습니다. 특정인의 DNA를 해독하기 위해 가격은 1,000 달러에 가깝습니다.

DNA 시퀀싱 방법의 절대적으로 환상적인 발달은 생명의 분자 본질을 이해하고 생물 공학 및 의료 분야의 응용 분야에서 놀라운 발전을 가져 왔습니다.