Що таке мобільний зв'язок визначення. Що таке мобільний зв'язок? Причини подорожчання зв'язку

Глікозильованого позаклітинна молекула, що розпізнає і фіксує молекулу, трансмембранну, закріплену в мембрані, внутрішньоклітинну, відповідальну за біохімічні події. Кожна інформативна молекула відповідає приймача, але інформативна молекула може мати кілька приймачів. Ми визначаємо сімейства приймачів. Це пов'язано з трьома типами відповідей, дозволяє виділити три основні типи приймачів.

іонні приймачі

Іонноканальние приймачі, що зменшують сам сигнал; рецептори ферментів, трансдуцірующіе сам сигнал; рецепторів у поєднанні з різними ефекторами, що вимагають втручання інших білків для передачі сигналу. Це гетероолігомерние трансмембранні білки з областю гидрофобного закріплення в мембрані, ця область утворює центральну пори, розділені субодиницями, де іони проходять, коли рецептор активований, відкритий. іонних каналів - подвійна функція розпізнавання сигналів і ефекторів. Інформативні молекули іонно-канальних рецепторів є нейротрансмиттерами, і тому їх рецептори локалізуються в нервових мережах: синапсах і моторних пластинах.

Активує рецептор: нікотиновий рецептор для ацетилхоліну

Якщо це катіони, які проходять, відбудеться деполяризація і, отже, активація. Якщо будуть проходити аніони, відбудеться поляризація і, отже, гальмування. Він локалізований на моторних пластинах нервово-м'язових з'єднань. Його агонист - нікотин, його антагоніст - кураре.

Це α-субодиниці, які містять сайти зв'язування ацетилхоліну. Основна структура близька до структури нікотинового рецептора: п'ять субодиниць білка, кожна з яких має чотири трансмембранних сегмента, але на відміну від нікотинових рецепторів має сім типів субодиниць. можливі одиниці: α, β, γ, δ, π, ρ, ε, де дуже велика різноманітність приймачів. Ці трансмембранні білки існують у формі мономерів, димарів і тетрамеров. Вони мають подвійну функцію розпізнавання сигналу і ефектора.

Активність тирозинкінази рецепторів

Згідно ферментативної активності їх клітинної області виділяються три сімейства. Рецептори активності тирозинкінази, рецептори активності серин-треонінкінази, рецептори активності гуанілатциклази. Відомі два приклади: рецептор для декількох чинників зростання і рецептора інсуліну. Ці рецептори не мають подвійну функцію, вони не призводять до електрофізіологічних відповіді. Інсуліновий рецептор являє собою з'єднання тетратрамін. з двох αβ-пов'язаних гетеродімери, пов'язаних двома дисульфідними містками, причому дві різні субодиниці α і β самі пов'язані з дисульфідні містком.

Два гетеродимера пов'язані з субодиницями α, екстрамембраннимі субодиницями, що дозволяють зв'язування інсуліну. Трансмембранная субодиниця β містить домен з активністю тирозинкінази у внутрішньоклітинному домені, відповідальному за трансдукцію повідомлення. Коли інсулін зв'язується з α-субодиницями, відбувається зміна просторової конформації, що активує кіназного домен двох β-субодиниць. Тирозин β-субодиниць потім фосфорилюються під впливом протилежної β-субодиниці, і фосфорильної рецептор потім вербує до мембрани субстратної білок рецептора для фосфорилювання його по черзі і, таким чином, викликає каскад подій. біохімічні речовини, що призводять до адаптивної реакції.

Рецептори з серин-треонін-кіназної активністю

Це швидкий відповідь після стенограми. Крім того, тетрамін утворений з чотирьох трансмембранних субодиниць, кожен з яких має активність серин-треонінкінази. Спостерігається той же феномен аутофосфорілірованію внутрішньоклітинних областей, за яким слід фосфорилирование факторів транскрипції білка.

Рецептори з гуанілатціклазной активністю

Рецептори з гуанілатціклазной активністю є рецепторами для натрійуретичний пептид. Це гомодімерная трансмембранная.

Приймачі, підключені до окремих ефекторів

Вони відповідають непрямим рецептор-сполучною ферментним зв'язків і також називаються зміїний-рецепторами. Ці численні рецептори дозволяють передавати інформацію. Він складається з трьох субодиниць α, β, γ, α і β, закріплених на мембрані. Потім він активує ферментативний еффекторний білок. Аденилатциклаза є інтегральним білком мембрани з 12 трансмембранними сегментами. Ферментативна активність проводиться на двох імпортерованних внутрішньоклітинних доменах. Вона активує протеїн А, яка також є серин-треонінкіназой.

Фосфоліпаза З закріплена на внутрішній поверхні мембрани. Він дозволяє здійснювати гідроліз фосфодіефірних зв'язку фосфатидилинозитола 4, 5-бісфосфат, яка продукує два других месенджера: инозитол-1, 4, 5-трифосфат, що вивільняється в цитоплазмі, і діацілгліцерін, що залишається прикріпленим до мембрани.

Рецептори, пов'язані з тирозинкіназ

Рецептор представляє собою мономер, пов'язаний внутрішньоклітинно з ферментативним білком з активністю тирозинкінази. Коли інформативна молекула зв'язується, рецептор стає затемненим, а потім допускає крос-фосфорилирование внутрішньоклітинних доменів. Потім фосфорілірованний рецептор рекрутують на мембрану білкових субстратів, щоб фосфорилювати їх, в свою чергу, тирозинкіназ. Ці білки є факторами транскрипції.

Вони втручаються в модуляцію транскрипції генів. Вони є розчинними білками, що активуються зв'язуванням інформаційної молекули. Вони зазвичай локалізуються в ядрі, за винятком глюкокортикоидного рецептора, розташованого в цитоплазмі. У них три основні області.

Між - і внутрішньоклітинна зв'язок. За оцінками, між появою перших одноклітинних організмів і подальшим затвердженням багатоклітинних організмів пройшло 2 мільярди років і що на цей раз в значній мірі сприяв розвиток механізмів комунікації, які дозволяють координувати дії окремих клітин людини. Міжклітинна зв'язок має місце як за допомогою прямого клітинного взаємодії, так і передачі сигналів, які виробляються в частині тіла і впливають на поведінку клітин-мішеней в інших районах.

Окремі клітини в вищому організмі настільки залежать від сигналів від інших клітин, які в їх відсутність не здатні вижити. Це пов'язано з тим, що під час відсутності прямого клітинного взаємодії або відсутності сигналів в якості факторів росту клітини активують запрограмовану загибель клітин, яка називається «апоптоз».

Клітини складного тваринного залежать від специфічних сигналів, що надходять ззовні, навіть для того, щоб їх можна було годувати, адже експресія на клітинної поверхні поживних конвеєрів, таких як амінокислоти, глюкоза і т.д. Регулюється дією факторів росту. навіть коли запрограмований процес смерті відзначено зниження, наприклад, шляхом видалення генів, необхідних для апоптозу, приватні клітини факторів росту відчувають прогресуючу атрофію через енергетичного дефіциту, хоча поживні речовини присутні в середині який їх оточує.

Перша відмінність між механізмами стільникового зв'язку може бути зроблено на основі хімічних властивостей молекул, відповідальних за приведення повідомлення. У разі водних розчинних молекул, таких як фактори росту, пептиди і передавачі, вони не можуть перетинати цитоплазматическую мембрану, а перший компонент системи трансдукції є поверхневим рецептором, який пов'язує сигнал з його позаклітинної частиною і по-різному починає каскад подій всередині клітини. Якщо, з іншого боку, хімічний месенджер є ліпорастворімим, як у випадку стероїдних гормонів, він здатний перетинати клітинну мембрану і зв'язуватися з цитоплазматическим рецептором.

Такі рецептори також є регуляторами транскрипції і після зв'язування з їх лигандом переміщаються в ядро, де вони модулюють експресію гена. Отже, у випадку з ліпорастворімимі гормонами трансдукция сигналу є більш прямий. Як тільки сигнал, що надходить ззовні, виявляється кліткою-мішенню за допомогою активації одного або кількох рецепторів, це повинно бути правильно витлумачено, щоб викликати відповідний внутрішньоклітинний відповідь. Передача сигналу або внутрішньоклітинна зв'язок відноситься до набору молекулярних механізмів, які здатні генерувати специфічну відповідь на позаклітинний сигнал.

У вузькому сенсі передача сигналу вважається посиланням на посланника, який має значення оскільки вони можуть бути чинником зростання або цитокіном, що призводить до утворення цільової клітини. Взагалі кажучи, ми говоримо про передачу сигналу, навіть коли спеціалізовані клітини реагують на зовнішні подразники, такі як світло або тиск.

Зв'язок через рецептори з активністю тирозинкінази. Клітинна адгезія як механізм зв'язку. Трансмембранні доменні рецептори □ Бібліографія. Окремий випадок міжклітинної комунікації - це нервова система, спеціалізована структура для збору, передачі та обробки інформації. В цьому випадку стільниковий зв'язок відбувається в спеціалізованих суглобах клітин, які називаються синапсами. диференціювання і можуть бути змінені однієї і тієї ж передачею нерва. Це явище, відоме як «синаптична пластичність», є основою для отримання інформації, тобто пам'яті і навчання.

Розуміння механізмів між - і внутрішньоклітинної комунікації вимагає ідентифікації компонентів системи і правил, з якими вони пов'язані один з одним. Хоча в останні роки був досягнутий значний прогрес в каталогізації різних білків, що беруть участь в стільникового зв'язку, визначення мережі їх взаємодії все ще знаходяться на попередньому етапі. З огляду на, що загальне число людських генівскладає трохи більше тисячі і що близько 60% з них мають визнану функцію, це означає, що трохи менше 30% генома людини присвячено Між - і внутрішньоклітинна зв'язок.